Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.45856137C>A | CA599022482 | CRY2 | c.324+47C>A (n.324+47C>A) c.141+47C>A (n.141+47C>A) c.387+47C>A (n.387+47C>A) n.337+47C>A n.384C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
11 | g.45856137C>G | CA5958570 | CRY2 | c.324+47C>G (n.324+47C>G) c.141+47C>G (n.141+47C>G) c.387+47C>G (n.387+47C>G) n.337+47C>G n.384C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.45856137C>T | CA5958571 | CRY2 | c.324+47C>T (n.324+47C>T) c.141+47C>T (n.141+47C>T) c.387+47C>T (n.387+47C>T) n.337+47C>T n.384C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |