| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.102577525A>G | CA227279883 | MMP20 | c.1352-99T>C (n.1352-99T>C) n.250-99T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.102577525A>T | CA941637554 | MMP20 | c.1352-99T>A (n.1352-99T>A) n.250-99T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |