Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.56088396T>G | CA13749976 | ERBB3 | n.1034-147T>G c.698-147T>G (n.698-147T>G) n.829-147T>G n.1004-147T>G c.875-147T>G (n.875-147T>G) n.340-147T>G c.25-6085T>G (n.25-6085T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088396T>C | CA947972059 | ERBB3 | n.1034-147T>C c.698-147T>C (n.698-147T>C) n.829-147T>C n.1004-147T>C c.875-147T>C (n.875-147T>C) n.340-147T>C c.25-6085T>C (n.25-6085T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.56088396T= | CA2038219652 | ERBB3 | n.1034-147T= c.698-147T= (n.698-147T=) n.829-147T= n.1004-147T= c.875-147T= (n.875-147T=) n.340-147T= c.25-6085T= (n.25-6085T=) | dbSNP |
12 | g.56088396T>A | CA2580601738 | ERBB3 | n.1034-147T>A c.698-147T>A (n.698-147T>A) n.829-147T>A n.1004-147T>A c.875-147T>A (n.875-147T>A) n.340-147T>A c.25-6085T>A (n.25-6085T>A) | dbSNP |