Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.56088396T>GCA13749976ERBB3n.1034-147T>G
c.698-147T>G (n.698-147T>G)
n.829-147T>G
n.1004-147T>G
c.875-147T>G (n.875-147T>G)
n.340-147T>G
c.25-6085T>G (n.25-6085T>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56088396T>CCA947972059ERBB3n.1034-147T>C
c.698-147T>C (n.698-147T>C)
n.829-147T>C
n.1004-147T>C
c.875-147T>C (n.875-147T>C)
n.340-147T>C
c.25-6085T>C (n.25-6085T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
12g.56088396T=CA2038219652ERBB3n.1034-147T=
c.698-147T= (n.698-147T=)
n.829-147T=
n.1004-147T=
c.875-147T= (n.875-147T=)
n.340-147T=
c.25-6085T= (n.25-6085T=)
dbSNP
12g.56088396T>ACA2580601738ERBB3n.1034-147T>A
c.698-147T>A (n.698-147T>A)
n.829-147T>A
n.1004-147T>A
c.875-147T>A (n.875-147T>A)
n.340-147T>A
c.25-6085T>A (n.25-6085T>A)
dbSNP

Number of alleles fetched