| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.56088396T>G | CA13749976 | ERBB3 | n.1034-147T>G c.698-147T>G (n.698-147T>G) n.829-147T>G n.1004-147T>G c.875-147T>G (n.875-147T>G) n.340-147T>G c.25-6085T>G (n.25-6085T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.56088396T>C | CA947972059 | ERBB3 | n.1034-147T>C c.698-147T>C (n.698-147T>C) n.829-147T>C n.1004-147T>C c.875-147T>C (n.875-147T>C) n.340-147T>C c.25-6085T>C (n.25-6085T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |