| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42346547T>C | CA8575689 | STAT3 | c.273+22A>G (n.273+22A>G) n.473+22A>G n.460+22A>G n.441+22A>G n.492+22A>G n.472+22A>G n.298+22A>G c.-22+22A>G (n.-22+22A>G) n.273+22A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.42346547T= | CA2260441026 | STAT3 | c.273+22A= (n.273+22A=) n.473+22A= n.460+22A= n.441+22A= n.492+22A= n.472+22A= n.298+22A= c.-22+22A= (n.-22+22A=) n.273+22A= | dbSNP |