| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42346443G>A | CA290746978 | STAT3 | c.273+126C>T (n.273+126C>T) n.473+126C>T n.460+126C>T n.441+126C>T n.492+126C>T n.472+126C>T n.298+126C>T c.-22+126C>T (n.-22+126C>T) n.273+126C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.42346443G= | CA2260440992 | STAT3 | c.273+126C= (n.273+126C=) n.473+126C= n.460+126C= n.441+126C= n.492+126C= n.472+126C= n.298+126C= c.-22+126C= (n.-22+126C=) n.273+126C= | dbSNP |