Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.161897892A>T | CA806648742 | GABRA1 | c.*470A>T (n.*470A>T) n.4684A>T c.*1690A>T (n.*1690A>T) n.1645A>T c.*1615A>T (n.*1615A>T) | dbSNP |
5 | g.161897892A>G | CA10623893 | GABRA1 | c.*470A>G (n.*470A>G) n.4684A>G c.*1690A>G (n.*1690A>G) n.1645A>G c.*1615A>G (n.*1615A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |