Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
15g.74837253G>TCA7661363ULK3c.1403-9C>A (n.1403-9C>A)
c.*1417-9C>A (n.*1417-9C>A)
n.1612-9C>A
n.1520-9C>A
n.1589-9C>A
c.*1071-9C>A (n.*1071-9C>A)
n.230-9C>A
c.*1281-9C>A (n.*1281-9C>A)
c.*1204-9C>A (n.*1204-9C>A)
c.1436-9C>A (n.1436-9C>A)
n.268-9C>A
c.1397-9C>A (n.1397-9C>A)
n.1825-9C>A
c.1052-9C>A (n.1052-9C>A)
n.1690-9C>A
n.1680-9C>A
n.1671-9C>A
n.1477-9C>A
n.1471-9C>A
n.1402-9C>A
n.1299-9C>A
c.1430-9C>A (n.1430-9C>A)
c.1133-9C>A (n.1133-9C>A)
c.1127-9C>A (n.1127-9C>A)
n.1361-9C>A
n.1355-9C>A
n.1460-9C>A
n.1454-9C>A
n.1385-9C>A
n.1282-9C>A
n.1635-9C>A
n.1625-9C>A
n.1616-9C>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
15g.74837253G>ACA7661362ULK3c.1403-9C>T (n.1403-9C>T)
c.*1417-9C>T (n.*1417-9C>T)
n.1612-9C>T
n.1520-9C>T
n.1589-9C>T
c.*1071-9C>T (n.*1071-9C>T)
n.230-9C>T
c.*1281-9C>T (n.*1281-9C>T)
c.*1204-9C>T (n.*1204-9C>T)
c.1436-9C>T (n.1436-9C>T)
n.268-9C>T
c.1397-9C>T (n.1397-9C>T)
n.1825-9C>T
c.1052-9C>T (n.1052-9C>T)
n.1690-9C>T
n.1680-9C>T
n.1671-9C>T
n.1477-9C>T
n.1471-9C>T
n.1402-9C>T
n.1299-9C>T
c.1430-9C>T (n.1430-9C>T)
c.1133-9C>T (n.1133-9C>T)
c.1127-9C>T (n.1127-9C>T)
n.1361-9C>T
n.1355-9C>T
n.1460-9C>T
n.1454-9C>T
n.1385-9C>T
n.1282-9C>T
n.1635-9C>T
n.1625-9C>T
n.1616-9C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched