| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.84948455T>C | CA5105844 | NTRK2 | c.1681-7T>C (n.1681-7T>C) n.2251-7T>C n.2382-7T>C c.1717-7T>C (n.1717-7T>C) c.1765-7T>C (n.1765-7T>C) n.2795-7T>C n.2650-7T>C n.436-7T>C c.1249-7T>C (n.1249-7T>C) c.1297-7T>C (n.1297-7T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.84948455T= | CA1860768985 | NTRK2 | c.1681-7T= (n.1681-7T=) n.2251-7T= n.2382-7T= c.1717-7T= (n.1717-7T=) c.1765-7T= (n.1765-7T=) n.2795-7T= n.2650-7T= n.436-7T= c.1249-7T= (n.1249-7T=) c.1297-7T= (n.1297-7T=) | dbSNP |
| 9 | g.84948455T>A | CA2580879510 | NTRK2 | c.1681-7T>A (n.1681-7T>A) n.2251-7T>A n.2382-7T>A c.1717-7T>A (n.1717-7T>A) c.1765-7T>A (n.1765-7T>A) n.2795-7T>A n.2650-7T>A n.436-7T>A c.1249-7T>A (n.1249-7T>A) c.1297-7T>A (n.1297-7T>A) | dbSNP |
| 9 | g.84948455T>G | CA2580879509 | NTRK2 | c.1681-7T>G (n.1681-7T>G) n.2251-7T>G n.2382-7T>G c.1717-7T>G (n.1717-7T>G) c.1765-7T>G (n.1765-7T>G) n.2795-7T>G n.2650-7T>G n.436-7T>G c.1249-7T>G (n.1249-7T>G) c.1297-7T>G (n.1297-7T>G) | dbSNP |