| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.25240614G>A | CA1555730 | DNMT3A | c.492+26C>T c.1319+26C>T (n.1319+26C>T) c.1504+26C>T (n.1504+26C>T) c.2173+26C>T (n.2173+26C>T) c.1606+26C>T (n.1606+26C>T) n.392+26C>T n.545+26C>T n.492+26C>T n.173+26C>T n.310+26C>T c.1729+26C>T (n.1729+26C>T) c.2026+26C>T (n.2026+26C>T) c.2008+26C>T (n.2008+26C>T) c.1717+26C>T (n.1717+26C>T) c.1645+26C>T (n.1645+26C>T) n.2511+26C>T n.2450+26C>T n.2404+26C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.25240614G= | CA1239265567 | DNMT3A | c.492+26C= c.1319+26C= (n.1319+26C=) c.1504+26C= (n.1504+26C=) c.2173+26C= (n.2173+26C=) c.1606+26C= (n.1606+26C=) n.392+26C= n.545+26C= n.492+26C= n.173+26C= n.310+26C= c.1729+26C= (n.1729+26C=) c.2026+26C= (n.2026+26C=) c.2008+26C= (n.2008+26C=) c.1717+26C= (n.1717+26C=) c.1645+26C= (n.1645+26C=) n.2511+26C= n.2450+26C= n.2404+26C= | dbSNP |