Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51215585T>G | CA15855684 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.858+118A>C (n.858+118A>C) n.285+118A>C n.236+118A>C c.681+118A>C (n.681+118A>C) n.99-62398T>G n.195-62398T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51215585T>A | CA713585577 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.858+118A>T (n.858+118A>T) n.285+118A>T n.236+118A>T c.681+118A>T (n.681+118A>T) n.99-62398T>A n.195-62398T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |