ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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12
g.94834510G>A
CA481503344
KRT19P2,MIR492
n.57G>A
n.364G>A
n.113G>A
dbSNP
12
g.94834510G>C
CA6722473
KRT19P2,MIR492
n.57G>C
n.364G>C
n.113G>C
dbSNP
ExAC
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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