Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.94834510G>A | CA481503344 | KRT19P2,MIR492 | n.57G>A n.364G>A n.113G>A | dbSNP |
12 | g.94834510G>C | CA6722473 | KRT19P2,MIR492 | n.57G>C n.364G>C n.113G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.94834510G= | CA2055971542 | KRT19P2,MIR492 | n.57G= n.364G= n.113G= | dbSNP |