Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.7688850C>T | CA397857229 | WRAP53 | c.202C>T (p.Arg68Trp) n.288C>T c.-431C>T (n.-431C>T) c.-1874C>T (n.-1874C>T) n.447C>T | dbSNP |
17 | g.7688850C>G | CA8354906 | WRAP53 | c.202C>G (p.Arg68Gly) n.288C>G c.-431C>G (n.-431C>G) c.-1874C>G (n.-1874C>G) n.447C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |