| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7689462G>A | CA16534636 | WRAP53 | c.531-128G>A (n.531-128G>A) c.524-128G>A (n.524-128G>A) n.617-128G>A c.432-128G>A (n.432-128G>A) c.-109-128G>A (n.-109-128G>A) c.-1552-128G>A (n.-1552-128G>A) n.776-128G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7689462G= | CA2245954698 | WRAP53 | c.531-128G= (n.531-128G=) c.524-128G= (n.524-128G=) n.617-128G= c.432-128G= (n.432-128G=) c.-109-128G= (n.-109-128G=) c.-1552-128G= (n.-1552-128G=) n.776-128G= | dbSNP |