| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.7785635T>C | CA567641 | PER3 | c.274+49T>C (n.274+49T>C) n.64+49T>C c.-745+49T>C (n.-745+49T>C) c.106+49T>C (n.106+49T>C) c.42+49T>C (n.42+49T>C) c.30+49T>C (n.30+49T>C) c.-301+49T>C (n.-301+49T>C) c.-876+49T>C (n.-876+49T>C) c.-1747T>C (n.-1747T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.7785635T= | CA1139782661 | PER3 | c.274+49T= (n.274+49T=) n.64+49T= c.-745+49T= (n.-745+49T=) c.106+49T= (n.106+49T=) c.42+49T= (n.42+49T=) c.30+49T= (n.30+49T=) c.-301+49T= (n.-301+49T=) c.-876+49T= (n.-876+49T=) c.-1747T= (n.-1747T=) | dbSNP |
| 1 | g.7785635T>G | CA2581639408 | PER3 | c.274+49T>G (n.274+49T>G) n.64+49T>G c.-745+49T>G (n.-745+49T>G) c.106+49T>G (n.106+49T>G) c.42+49T>G (n.42+49T>G) c.30+49T>G (n.30+49T>G) c.-301+49T>G (n.-301+49T>G) c.-876+49T>G (n.-876+49T>G) c.-1747T>G (n.-1747T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
| 1 | g.7785635T>A | CA2581639407 | PER3 | c.274+49T>A (n.274+49T>A) n.64+49T>A c.-745+49T>A (n.-745+49T>A) c.106+49T>A (n.106+49T>A) c.42+49T>A (n.42+49T>A) c.30+49T>A (n.30+49T>A) c.-301+49T>A (n.-301+49T>A) c.-876+49T>A (n.-876+49T>A) c.-1747T>A (n.-1747T>A) | dbSNP gnomAD v4 |