| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.108226606A>G | CA15678676 | ATM | c.-30-989A>G (n.-30-989A>G) n.105-989A>G n.70-989A>G n.121-989A>G c.-1019A>G (n.-1019A>G) n.3563A>G c.-26-993A>G (n.-26-993A>G) c.-31+359A>G (n.-31+359A>G) c.-1052-989A>G (n.-1052-989A>G) n.704-989A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.108226606A>T | CA1998760323 | ATM | c.-30-989A>T (n.-30-989A>T) n.105-989A>T n.70-989A>T n.121-989A>T c.-1019A>T (n.-1019A>T) n.3563A>T c.-26-993A>T (n.-26-993A>T) c.-31+359A>T (n.-31+359A>T) c.-1052-989A>T (n.-1052-989A>T) n.704-989A>T | dbSNP |