Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.34462995T>G | CA1963230792 | CAT | c.1196-1110T>G (n.1196-1110T>G) n.188-1110T>G n.658-1110T>G | dbSNP |
11 | g.34462995T>C | CA15682569 | CAT | c.1196-1110T>C (n.1196-1110T>C) n.188-1110T>C n.658-1110T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |