Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.30674820A>G | CA15496931 | CRHR2 | c.229+7095T>C (n.229+7095T>C) c.187+7095T>C (n.187+7095T>C) c.310+7095T>C (n.310+7095T>C) c.*342+7095T>C (n.*342+7095T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.30674820A>T | CA1697790862 | CRHR2 | c.229+7095T>A (n.229+7095T>A) c.187+7095T>A (n.187+7095T>A) c.310+7095T>A (n.310+7095T>A) c.*342+7095T>A (n.*342+7095T>A) | dbSNP |