| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.30674717C>T | CA156051195 | CRHR2 | c.229+7198G>A (n.229+7198G>A) c.187+7198G>A (n.187+7198G>A) c.310+7198G>A (n.310+7198G>A) c.*342+7198G>A (n.*342+7198G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.30674717C>A | CA837505119 | CRHR2 | c.229+7198G>T (n.229+7198G>T) c.187+7198G>T (n.187+7198G>T) c.310+7198G>T (n.310+7198G>T) c.*342+7198G>T (n.*342+7198G>T) | dbSNP |