Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.43818795G>C | CA2426699764 | MAOB | c.280-15391C>G (n.280-15391C>G) n.606-15391C>G c.232-15391C>G (n.232-15391C>G) c.142-15391C>G (n.142-15391C>G) | dbSNP |
X | g.43818795G>A | CA329473199 | MAOB | c.280-15391C>T (n.280-15391C>T) n.606-15391C>T c.232-15391C>T (n.232-15391C>T) c.142-15391C>T (n.142-15391C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |