Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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7 | g.92037055C>G | CA843805467 | AKAP9 | c.4339-1364C>G (n.4339-1364C>G) c.*4068-1364C>G (n.*4068-1364C>G) n.4561-1364C>G c.4285-1364C>G (n.4285-1364C>G) c.*4124-1364C>G (n.*4124-1364C>G) c.4081-1364C>G (n.4081-1364C>G) c.4246-1364C>G (n.4246-1364C>G) c.4372-1364C>G (n.4372-1364C>G) n.4559-1364C>G c.4363-1364C>G (n.4363-1364C>G) c.4375-1364C>G (n.4375-1364C>G) c.4321-1364C>G (n.4321-1364C>G) c.3967-1364C>G (n.3967-1364C>G) c.4-1364C>G (n.4-1364C>G) | dbSNP |