Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.77095185C>G | CA2315330276 | MBP | c.51+10026G>C (n.51+10026G>C) n.535+2066G>C n.244+10026G>C n.651+183G>C n.310+10026G>C c.223+10026G>C (n.223+10026G>C) | dbSNP |
18 | g.77095185C>A | CA2315330275 | MBP | c.51+10026G>T (n.51+10026G>T) n.535+2066G>T n.244+10026G>T n.651+183G>T n.310+10026G>T c.223+10026G>T (n.223+10026G>T) | dbSNP |
18 | g.77095185C>T | CA15927961 | MBP | c.51+10026G>A (n.51+10026G>A) n.535+2066G>A n.244+10026G>A n.651+183G>A n.310+10026G>A c.223+10026G>A (n.223+10026G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |