Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.1629905T>G | CA2345733278 | SIRPG | c.*3-269A>C (n.*3-269A>C) n.228-269A>C n.316-269A>C | dbSNP |
20 | g.1629905T>C | CA15980224 | SIRPG | c.*3-269A>G (n.*3-269A>G) n.228-269A>G n.316-269A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.1629905T>A | CA741594621 | SIRPG | c.*3-269A>T (n.*3-269A>T) n.228-269A>T n.316-269A>T | dbSNP |