| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.23563861C>T | CA7117797 | AP1G2,AP1G2-AS1 | c.1092-5G>A (n.1092-5G>A) n.1265-5G>A n.1146G>A n.1032-5G>A n.89G>A n.409-5G>A n.41-5G>A n.47-5G>A n.51-5G>A c.241-5G>A c.-52-5G>A (n.-52-5G>A) c.876-5G>A (n.876-5G>A) n.778-866C>T c.1263-5G>A (n.1263-5G>A) c.705-5G>A (n.705-5G>A) c.657-5G>A (n.657-5G>A) c.1365-5G>A (n.1365-5G>A) c.462-5G>A (n.462-5G>A) c.-57G>A (n.-57G>A) n.1264-5G>A n.1404-5G>A n.1510G>A n.1326-5G>A n.1515G>A n.1316G>A c.1122-5G>A (n.1122-5G>A) n.1717-5G>A n.1233-5G>A n.1147-5G>A n.1793G>A n.1319G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.23563861C= | CA2123518111 | AP1G2,AP1G2-AS1 | c.1092-5G= (n.1092-5G=) n.1265-5G= n.1146G= n.1032-5G= n.89G= n.409-5G= n.41-5G= n.47-5G= n.51-5G= c.241-5G= c.-52-5G= (n.-52-5G=) c.876-5G= (n.876-5G=) n.778-866C= c.1263-5G= (n.1263-5G=) c.705-5G= (n.705-5G=) c.657-5G= (n.657-5G=) c.1365-5G= (n.1365-5G=) c.462-5G= (n.462-5G=) c.-57G= (n.-57G=) n.1264-5G= n.1404-5G= n.1510G= n.1326-5G= n.1515G= n.1316G= c.1122-5G= (n.1122-5G=) n.1717-5G= n.1233-5G= n.1147-5G= n.1793G= n.1319G= | dbSNP |