| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.154166286C>T | CA12309247 | CNKSR3,IPCEF1,OPRM1 | c.1104+1634G>A (n.1104+1634G>A) c.2487+1634G>A (n.2487+1634G>A) c.1101+1634G>A (n.1101+1634G>A) c.1164+74814C>T (n.1164+74814C>T) c.1017+1634G>A (n.1017+1634G>A) n.1128+1634G>A c.*250+74814C>T (n.*250+74814C>T) c.720+1634G>A (n.720+1634G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.154166286C>G | CA1674129271 | CNKSR3,IPCEF1,OPRM1 | c.1104+1634G>C (n.1104+1634G>C) c.2487+1634G>C (n.2487+1634G>C) c.1101+1634G>C (n.1101+1634G>C) c.1164+74814C>G (n.1164+74814C>G) c.1017+1634G>C (n.1017+1634G>C) n.1128+1634G>C c.*250+74814C>G (n.*250+74814C>G) c.720+1634G>C (n.720+1634G>C) | dbSNP |