Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.35879999A>T | CA2257712251 | CCL5 | c.76+231T>A (n.76+231T>A) c.62+231T>A n.197-4383A>T n.200-4383A>T n.351A>T n.91-4383A>T | dbSNP |
17 | g.35879999A>G | CA290054452 | CCL5 | c.76+231T>C (n.76+231T>C) c.62+231T>C n.197-4383A>G n.200-4383A>G n.351A>G n.91-4383A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.35879999A>C | CA2257712250 | CCL5 | c.76+231T>G (n.76+231T>G) c.62+231T>G n.197-4383A>C n.200-4383A>C n.351A>C n.91-4383A>C | dbSNP |