Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.74338282T>G | CA2187636672 | CYP11A1 | c.1435-179A>C (n.1435-179A>C) c.961-179A>C (n.961-179A>C) c.*111-179A>C (n.*111-179A>C) n.528+38A>C | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.74338282T>C | CA15857059 | CYP11A1 | c.1435-179A>G (n.1435-179A>G) c.961-179A>G (n.961-179A>G) c.*111-179A>G (n.*111-179A>G) n.528+38A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |