Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41339853C>A | CA2336419984 | TGFB1 | c.860+2030G>T (n.860+2030G>T) c.712+2317G>T (n.712+2317G>T) c.634+4894G>T (n.634+4894G>T) c.148+2030G>T n.172+2317G>T c.863+2030G>T (n.863+2030G>T) | dbSNP |
19 | g.41339853C>G | CA14643252 | TGFB1 | c.860+2030G>C (n.860+2030G>C) c.712+2317G>C (n.712+2317G>C) c.634+4894G>C (n.634+4894G>C) c.148+2030G>C n.172+2317G>C c.863+2030G>C (n.863+2030G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41339853C>T | CA882315157 | TGFB1 | c.860+2030G>A (n.860+2030G>A) c.712+2317G>A (n.712+2317G>A) c.634+4894G>A (n.634+4894G>A) c.148+2030G>A n.172+2317G>A c.863+2030G>A (n.863+2030G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |