| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.42581032G>A | CA13830181 | TNFSF11 | c.220-94G>A (n.220-94G>A) c.79-94G>A (n.79-94G>A) c.1-94G>A (n.1-94G>A) c.58-94G>A (n.58-94G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.42581032G>C | CA249050446 | TNFSF11 | c.220-94G>C (n.220-94G>C) c.79-94G>C (n.79-94G>C) c.1-94G>C (n.1-94G>C) c.58-94G>C (n.58-94G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |