Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.53993957C>G | CA14761384 | BCAS1 | c.66+1055G>C (n.66+1055G>C) c.801+1055G>C (n.801+1055G>C) c.927+1055G>C (n.927+1055G>C) c.561+1055G>C (n.561+1055G>C) c.83+1055G>C c.513+1055G>C (n.513+1055G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.53993957C>A | CA2370192051 | BCAS1 | c.66+1055G>T (n.66+1055G>T) c.801+1055G>T (n.801+1055G>T) c.927+1055G>T (n.927+1055G>T) c.561+1055G>T (n.561+1055G>T) c.83+1055G>T c.513+1055G>T (n.513+1055G>T) | dbSNP |
20 | g.53993957C>T | CA2370192052 | BCAS1 | c.66+1055G>A (n.66+1055G>A) c.801+1055G>A (n.801+1055G>A) c.927+1055G>A (n.927+1055G>A) c.561+1055G>A (n.561+1055G>A) c.83+1055G>A c.513+1055G>A (n.513+1055G>A) | dbSNP |