Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.113979418G>ACA13449623HTR3Ac.264+141G>A (n.264+141G>A)
c.219+141G>A (n.219+141G>A)
c.282+141G>A (n.282+141G>A)
n.515+141G>A
n.482+141G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.113979418G>TCA2001415470HTR3Ac.264+141G>T (n.264+141G>T)
c.219+141G>T (n.219+141G>T)
c.282+141G>T (n.282+141G>T)
n.515+141G>T
n.482+141G>T
dbSNP gnomAD v4
11g.113979418G>CCA2001415471HTR3Ac.264+141G>C (n.264+141G>C)
c.219+141G>C (n.219+141G>C)
c.282+141G>C (n.282+141G>C)
n.515+141G>C
n.482+141G>C
dbSNP

Number of alleles fetched