| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.152061190A>G | CA12338420 | ESR1 | c.1369+66A>G (n.1369+66A>G) c.43-33289A>G (n.43-33289A>G) n.697+66A>G c.586+66A>G (n.586+66A>G) c.850+66A>G (n.850+66A>G) c.*244+66A>G (n.*244+66A>G) c.1375+66A>G (n.1375+66A>G) c.1366+66A>G (n.1366+66A>G) c.640+66A>G (n.640+66A>G) n.7314T>C c.712+66A>G (n.712+66A>G) c.580+66A>G (n.580+66A>G) n.1600+66A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.152061190A= | CA1673172711 | ESR1 | c.1369+66A= (n.1369+66A=) c.43-33289A= (n.43-33289A=) n.697+66A= c.586+66A= (n.586+66A=) c.850+66A= (n.850+66A=) c.*244+66A= (n.*244+66A=) c.1375+66A= (n.1375+66A=) c.1366+66A= (n.1366+66A=) c.640+66A= (n.640+66A=) n.7314T= c.712+66A= (n.712+66A=) c.580+66A= (n.580+66A=) n.1600+66A= | dbSNP dbSNP |