Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.133258305T>C | CA12741396 | NDRG1 | c.450+61A>G (n.450+61A>G) c.61+61A>G n.481+61A>G n.168+61A>G c.*56+61A>G (n.*56+61A>G) n.526+863A>G c.37-16249A>G (n.37-16249A>G) c.49-11642A>G (n.49-11642A>G) c.252+61A>G (n.252+61A>G) c.501+61A>G (n.501+61A>G) c.207+61A>G (n.207+61A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.133258305T= | CA1821167476 | NDRG1 | c.450+61A= (n.450+61A=) c.61+61A= n.481+61A= n.168+61A= c.*56+61A= (n.*56+61A=) n.526+863A= c.37-16249A= (n.37-16249A=) c.49-11642A= (n.49-11642A=) c.252+61A= (n.252+61A=) c.501+61A= (n.501+61A=) c.207+61A= (n.207+61A=) | dbSNP |
8 | g.133258305T>A | CA2580838386 | NDRG1 | c.450+61A>T (n.450+61A>T) c.61+61A>T n.481+61A>T n.168+61A>T c.*56+61A>T (n.*56+61A>T) n.526+863A>T c.37-16249A>T (n.37-16249A>T) c.49-11642A>T (n.49-11642A>T) c.252+61A>T (n.252+61A>T) c.501+61A>T (n.501+61A>T) c.207+61A>T (n.207+61A>T) | dbSNP gnomAD v4 |