Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.108334154C>T | CA228419883 | ATM,C11orf65 | c.8010+186C>T (n.8010+186C>T) c.*7481+186C>T (n.*7481+186C>T) n.2429+186C>T n.708+186C>T n.2767+186C>T n.2428+186C>T n.9494+186C>T n.3234+186C>T n.3426+186C>T n.484+186C>T n.4503+186C>T c.*3074+186C>T (n.*3074+186C>T) c.*3145+186C>T (n.*3145+186C>T) c.299+1066G>A n.4225+186C>T n.207+186C>T c.641-25083G>A (n.641-25083G>A) c.*1269+1066G>A (n.*1269+1066G>A) n.222+186C>T c.*38+1066G>A (n.*38+1066G>A) c.804+1066G>A (n.804+1066G>A) c.3966+186C>T (n.3966+186C>T) c.7845+186C>T (n.7845+186C>T) c.6966+186C>T (n.6966+186C>T) c.6702+186C>T (n.6702+186C>T) c.3081+186C>T (n.3081+186C>T) n.2374+1066G>A n.2372+1066G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.108334154C= | CA1998811953 | ATM,C11orf65 | c.8010+186C= (n.8010+186C=) c.*7481+186C= (n.*7481+186C=) n.2429+186C= n.708+186C= n.2767+186C= n.2428+186C= n.9494+186C= n.3234+186C= n.3426+186C= n.484+186C= n.4503+186C= c.*3074+186C= (n.*3074+186C=) c.*3145+186C= (n.*3145+186C=) c.299+1066G= n.4225+186C= n.207+186C= c.641-25083G= (n.641-25083G=) c.*1269+1066G= (n.*1269+1066G=) n.222+186C= c.*38+1066G= (n.*38+1066G=) c.804+1066G= (n.804+1066G=) c.3966+186C= (n.3966+186C=) c.7845+186C= (n.7845+186C=) c.6966+186C= (n.6966+186C=) c.6702+186C= (n.6702+186C=) c.3081+186C= (n.3081+186C=) n.2374+1066G= n.2372+1066G= | dbSNP |