Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32108722G>A | CA12187949 | ATF6B,TNXB | c.-9+459C>T (n.-9+459C>T) c.-9+6272C>T (n.-9+6272C>T) n.41+459C>T n.289+7982C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32108722G>T | CA2581564498 | ATF6B,TNXB | c.-9+459C>A (n.-9+459C>A) c.-9+6272C>A (n.-9+6272C>A) n.41+459C>A n.289+7982C>A | dbSNP |
6 | g.32108722G>C | CA2581564499 | ATF6B,TNXB | c.-9+459C>G (n.-9+459C>G) c.-9+6272C>G (n.-9+6272C>G) n.41+459C>G n.289+7982C>G | dbSNP |
6 | g.32108722G= | CA1619427580 | ATF6B,TNXB | c.-9+459C= (n.-9+459C=) c.-9+6272C= (n.-9+6272C=) n.41+459C= n.289+7982C= | dbSNP |