Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.153924366C>ACA2466528038ARHGAP4c.67+1770G>T (n.67+1770G>T)
c.-3+2450G>T (n.-3+2450G>T)
c.-2-2557G>T (n.-2-2557G>T)
c.-3+2224G>T (n.-3+2224G>T)
n.109+1770G>T
n.29-2557G>T
n.482-2557G>T
dbSNP
Xg.153924366C>TCA15053470ARHGAP4c.67+1770G>A (n.67+1770G>A)
c.-3+2450G>A (n.-3+2450G>A)
c.-2-2557G>A (n.-2-2557G>A)
c.-3+2224G>A (n.-3+2224G>A)
n.109+1770G>A
n.29-2557G>A
n.482-2557G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
Xg.153924366C>GCA873284203ARHGAP4c.67+1770G>C (n.67+1770G>C)
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c.-3+2224G>C (n.-3+2224G>C)
n.109+1770G>C
n.29-2557G>C
n.482-2557G>C
dbSNP

Number of alleles fetched