Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.153924366C>A | CA2466528038 | ARHGAP4 | c.67+1770G>T (n.67+1770G>T) c.-3+2450G>T (n.-3+2450G>T) c.-2-2557G>T (n.-2-2557G>T) c.-3+2224G>T (n.-3+2224G>T) n.109+1770G>T n.29-2557G>T n.482-2557G>T | dbSNP |
X | g.153924366C>T | CA15053470 | ARHGAP4 | c.67+1770G>A (n.67+1770G>A) c.-3+2450G>A (n.-3+2450G>A) c.-2-2557G>A (n.-2-2557G>A) c.-3+2224G>A (n.-3+2224G>A) n.109+1770G>A n.29-2557G>A n.482-2557G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
X | g.153924366C>G | CA873284203 | ARHGAP4 | c.67+1770G>C (n.67+1770G>C) c.-3+2450G>C (n.-3+2450G>C) c.-2-2557G>C (n.-2-2557G>C) c.-3+2224G>C (n.-3+2224G>C) n.109+1770G>C n.29-2557G>C n.482-2557G>C | dbSNP |