| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.80996551T>C | CA14034718 | TSHR | c.170+40701T>C (n.170+40701T>C) n.270+40701T>C c.-159+40701T>C (n.-159+40701T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.80996551T= | CA2150036987 | TSHR | c.170+40701T= (n.170+40701T=) n.270+40701T= c.-159+40701T= (n.-159+40701T=) | dbSNP |