Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.30677427G>A | CA12502212 | CRHR2 | c.229+4488C>T (n.229+4488C>T) c.187+4488C>T (n.187+4488C>T) c.310+4488C>T (n.310+4488C>T) c.*342+4488C>T (n.*342+4488C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.30677427G= | CA1697793631 | CRHR2 | c.229+4488C= (n.229+4488C=) c.187+4488C= (n.187+4488C=) c.310+4488C= (n.310+4488C=) c.*342+4488C= (n.*342+4488C=) | dbSNP |