| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42128694T>A | CA2577737202 | CYP2D6 | c.513+90A>T (n.513+90A>T) c.666+90A>T (n.666+90A>T) c.333+90A>T (n.333+90A>T) c.600+90A>T (n.600+90A>T) n.1390+90A>T c.522+90A>T (n.522+90A>T) | dbSNP |
| 22 | g.42128694T>C | CA14942131 | CYP2D6 | c.513+90A>G (n.513+90A>G) c.666+90A>G (n.666+90A>G) c.333+90A>G (n.333+90A>G) c.600+90A>G (n.600+90A>G) n.1390+90A>G c.522+90A>G (n.522+90A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42128694T= | CA2406579374 | CYP2D6 | c.513+90A= (n.513+90A=) c.666+90A= (n.666+90A=) c.333+90A= (n.333+90A=) c.600+90A= (n.600+90A=) n.1390+90A= c.522+90A= (n.522+90A=) | dbSNP |