Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.23216374A>G | CA751758748 | BCR | c.1279+34135A>G (n.1279+34135A>G) c.1269+34145A>G (n.1269+34145A>G) n.133+17989A>G n.130-26444A>G n.196+17022A>G | dbSNP |
22 | g.23216374A>T | CA14956516 | BCR | c.1279+34135A>T (n.1279+34135A>T) c.1269+34145A>T (n.1269+34145A>T) n.133+17989A>T n.130-26444A>T n.196+17022A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |