| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.23193795G>A | CA322512833 | BCR | c.1279+11556G>A (n.1279+11556G>A) c.1269+11566G>A (n.1269+11566G>A) n.129+13963G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.23193795G>C | CA2397669351 | BCR | c.1279+11556G>C (n.1279+11556G>C) c.1269+11566G>C (n.1269+11566G>C) n.129+13963G>C | dbSNP |