Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.142206005A>C | CA1668695988 | VTA1 | c.778+1940A>C (n.778+1940A>C) c.604+1940A>C (n.604+1940A>C) c.523+7390A>C (n.523+7390A>C) c.697+7390A>C (n.697+7390A>C) | dbSNP |
6 | g.142206005A>T | CA1668695987 | VTA1 | c.778+1940A>T (n.778+1940A>T) c.604+1940A>T (n.604+1940A>T) c.523+7390A>T (n.523+7390A>T) c.697+7390A>T (n.697+7390A>T) | dbSNP |
6 | g.142206005A>G | CA15424138 | VTA1 | c.778+1940A>G (n.778+1940A>G) c.604+1940A>G (n.604+1940A>G) c.523+7390A>G (n.523+7390A>G) c.697+7390A>G (n.697+7390A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |