| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.6800276T>C | CA6415681 | CD4 | c.50-31T>C (n.50-31T>C) n.127+10614T>C n.438-31T>C n.439-31T>C n.280-31T>C n.352-31T>C c.49+89T>C (n.49+89T>C) c.-649+10614T>C (n.-649+10614T>C) c.-619+10614T>C (n.-619+10614T>C) c.-606+10614T>C (n.-606+10614T>C) c.-584+10614T>C (n.-584+10614T>C) c.-812+10614T>C (n.-812+10614T>C) c.-769+10614T>C (n.-769+10614T>C) c.-933-31T>C (n.-933-31T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.6800276T>G | CA2014254933 | CD4 | c.50-31T>G (n.50-31T>G) n.127+10614T>G n.438-31T>G n.439-31T>G n.280-31T>G n.352-31T>G c.49+89T>G (n.49+89T>G) c.-649+10614T>G (n.-649+10614T>G) c.-619+10614T>G (n.-619+10614T>G) c.-606+10614T>G (n.-606+10614T>G) c.-584+10614T>G (n.-584+10614T>G) c.-812+10614T>G (n.-812+10614T>G) c.-769+10614T>G (n.-769+10614T>G) c.-933-31T>G (n.-933-31T>G) | dbSNP |