Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.145043894T>C | CA11032601 | TEX41 | n.464-26926T>C n.200+20621T>C n.1051+20621T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.145043894T>G | CA57867984 | TEX41 | n.464-26926T>G n.200+20621T>G n.1051+20621T>G | dbSNP |