| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.104861961A>G | CA12966471 | ABCA1 | c.422-161T>C (n.422-161T>C) c.242-161T>C (n.242-161T>C) c.497-161T>C (n.497-161T>C) c.59-161T>C (n.59-161T>C) c.359-161T>C (n.359-161T>C) n.810-161T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.104861961A= | CA1869912080 | ABCA1 | c.422-161T= (n.422-161T=) c.242-161T= (n.242-161T=) c.497-161T= (n.497-161T=) c.59-161T= (n.59-161T=) c.359-161T= (n.359-161T=) n.810-161T= | dbSNP |