Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.72197050A>C | CA1637597044 | RIMS1 | c.1678+13901A>C (n.1678+13901A>C) n.1999+13901A>C c.398+13901A>C c.97+13901A>C (n.97+13901A>C) | dbSNP |
6 | g.72197050A>G | CA15466699 | RIMS1 | c.1678+13901A>G (n.1678+13901A>G) n.1999+13901A>G c.398+13901A>G c.97+13901A>G (n.97+13901A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |