Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.96028599T>C | CA15770180 | LTA4H | c.290+456A>G (n.290+456A>G) c.218+456A>G (n.218+456A>G) n.299+456A>G n.432+456A>G n.391+456A>G n.358+456A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.96028599T= | CA2056482715 | LTA4H | c.290+456A= (n.290+456A=) c.218+456A= (n.218+456A=) n.299+456A= n.432+456A= n.391+456A= n.358+456A= | dbSNP |