Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.62613713G>T | CA773901710 | TLK2 | c.*1148G>T (n.*1148G>T) n.2084G>T c.*2922G>T (n.*2922G>T) n.4829G>T n.2811G>T c.3194G>T (n.3194G>T) n.1768G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.62613713G>A | CA14498384 | TLK2 | c.*1148G>A (n.*1148G>A) n.2084G>A c.*2922G>A (n.*2922G>A) n.4829G>A n.2811G>A c.3194G>A (n.3194G>A) n.1768G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.62613713G>C | CA2269553387 | TLK2 | c.*1148G>C (n.*1148G>C) n.2084G>C c.*2922G>C (n.*2922G>C) n.4829G>C n.2811G>C c.3194G>C (n.3194G>C) n.1768G>C | dbSNP |