Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132565533A>T | CA1583220648 | RAD50 | c.213+6166A>T (n.213+6166A>T) c.-85+6166A>T (n.-85+6166A>T) n.290+6166A>T n.373+6166A>T n.281+6166A>T c.*361+6166A>T (n.*361+6166A>T) | dbSNP |
5 | g.132565533A>G | CA12063727 | RAD50 | c.213+6166A>G (n.213+6166A>G) c.-85+6166A>G (n.-85+6166A>G) n.290+6166A>G n.373+6166A>G n.281+6166A>G c.*361+6166A>G (n.*361+6166A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |