| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.1279913G>A | CA11993113 | TERT | c.1950+245C>T (n.1950+245C>T) c.*1496+245C>T (n.*1496+245C>T) n.763+245C>T c.420+245C>T (n.420+245C>T) c.306+245C>T (n.306+245C>T) n.2008+245C>T n.2029+245C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.1279913G= | CA1522566366 | TERT | c.1950+245C= (n.1950+245C=) c.*1496+245C= (n.*1496+245C=) n.763+245C= c.420+245C= (n.420+245C=) c.306+245C= (n.306+245C=) n.2008+245C= n.2029+245C= | dbSNP |