Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.67794500G>A | CA14105005 | MAP2K5 | c.1243-12146G>A (n.1243-12146G>A) c.673-12146G>A (n.673-12146G>A) c.1135-12146G>A (n.1135-12146G>A) c.1213-12146G>A (n.1213-12146G>A) n.327-12146G>A n.1069-12146G>A c.1288-12146G>A (n.1288-12146G>A) c.1216-12146G>A (n.1216-12146G>A) c.1012-12146G>A (n.1012-12146G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.67794500G= | CA2184679509 | MAP2K5 | c.1243-12146G= (n.1243-12146G=) c.673-12146G= (n.673-12146G=) c.1135-12146G= (n.1135-12146G=) c.1213-12146G= (n.1213-12146G=) n.327-12146G= n.1069-12146G= c.1288-12146G= (n.1288-12146G=) c.1216-12146G= (n.1216-12146G=) c.1012-12146G= (n.1012-12146G=) | dbSNP |